为进一步帮助贸易合规，推动中国健康产业国际化进程，中国医药保健品进出口商会和美国药典委员会拟定于2024年9月9-10日及12-13日分别在深圳和北京联合举办2024膳食补充剂研讨会，会议邀请到美国食品药品监督管理局膳食补充剂项目办公室法规官员、美国商务部、USP、美国天然联盟及产业界及学术界的专家，将就美国膳食补充剂的法规、市场趋势、cGMP要求、质量标准、合规与执行等关注热点进行培训，欢迎各位同仁报名参加，与会者将有机会通过现场交流了解US FDA膳食补充剂项目办公室对大家关注话题的看法。具体会议安排及议程如下：
2024膳食补充剂研讨会 US FDA法规和cGMP要求、USP公共标准及其他 2024年9月9-10日 深圳 2024年9月12-13日 北京 第一天 09:30-9:45 开场致词
Session Ⅰ：美国膳食补充剂法规与市场趋势 09:45-10:30 美国膳食补充剂法规 Haijing Hu博士，美国食品药品监督管理局膳食补充剂项目办公室法规执行处处长 10:45-11:15 中国医保商会视角：中国对美国膳食补充剂贸易 李桂英，中国医药保健品进出口商会健康事业部副主任 11:15-11:30 出海美国 美国商务部 11:30-11:45 Daniel Mabey，美国天然产品联盟
Session Ⅱ：膳食补充剂法规和质量标准 13:00-13:45 美国膳食补充剂cGMP要求（21 CFR 111法规） Haijing Hu博士，美国食品药品监督管理局膳食补充剂项目办公室法规执行处处长 13:45-14:30 中国膳食成分出口商进入美国市场面临的挑战 于志斌，中国医药保健品进出口商会中药部主任 14:30-15:15 USP膳食补充剂标准 – 质量的综合方法《美国药典》各论、通则和标准物质 Nandakumara Sarma博士，美国药典委员会科学部门膳食补充剂标准总监
Session Ⅲ：聚焦：植物提取物 15:30-16:00 US FDA视角 – 膳食成分鉴别测试 Haijing Hu博士，美国食品药品监督管理局膳食补充剂项目办公室法规执行处处长 16:00-16:30 植物提取物行业展望 张成文，重庆骄王天然产物股份有限公司董事长，中国医保商会植物提取物分会理事长 16:30-17:00 USP植物提取物标准 Nandakumara Sarma博士，美国药典委员会科学部门膳食补充剂标准总监 17:00-17:30 专家组讨论
第二天 09:30-09:45 开场
Session Ⅰ：膳食补充剂合规与执行 09:45-10:15 行业对21 CFR 111法规要求的理解和实践 黄盼，仙乐健康科技股份有限公司法规与科学事务负责人 10:15-10:45 US FDA视角 – 合规与处罚 Haijing Hu博士，美国食品药品监督管理局膳食补充剂项目办公室法规执行处处长
Session Ⅱ：聚焦：咀嚼凝胶/软糖 11:00-11:30 USP视角 – 咀嚼凝胶/软糖 Nandakumara Sarma博士，美国药典委员会科学部门膳食补充剂标准总监
Session Ⅲ：聚焦：益生菌 11:30-12:00 US FDA视角 – 活微生物 Haijing Hu博士，美国食品药品监督管理局膳食补充剂项目办公室法规执行处处长 12:00-12:30 USP益生菌标准 Nandakumara Sarma博士，美国药典委员会科学部门膳食补充剂标准总监 12:30 结语
参会费/Cost 人民币950元/人 注：含茶歇及午餐；差旅等其他费用自理。
报名方式/Register Procedures
登录在线平台报名： USP会议与培训中文平台 www.usp-edu.org
报名/缴费截止日：2024年9月2日 USP-China人民币收款账户： 美药典标准研发技术服务（上海）有限公司 账号：6841 12464 120 银行：美国银行有限公司上海分行
具体安排请咨询
本篇文章来源于微信公众号: HNC健康营养展
